Até o meio do ano os medicamentos distribuídos pelo SUS terão nova identidade visual
Medicamentos do SUS terão nova identidade visual São Paulo, 2 de abril de 2012.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, criou um novo Manual de Identidade Visual para os medicamentos distribuídos na rede pública. Entre critérios definidos na RDC 21/2012 está a valorização do nome do princípio ativo frente ao nome comercial, de forma a estimular os médicos a utilizar o nome técnico dos produtos. O destaque ao nome do princípio ativo também visa facilitar a identificação dos medicamentos, prevenindo erros na entrega ou uso destes produtos.
O novo manual também dá destaque à marca do SUS e reforça a proibição de venda do produto em todas as embalagens, blisters, ampolas, cartelas, frascos, entre outros. O objetivo é possibilitar a imediata identificação da origem dos medicamentos disponibilizados pelo Ministério da Saúde.
Todos os rótulos trarão informações essenciais para garantir o uso correto dos produtos, como via de administração do medicamento, forma de conservação e restrição de uso, entre outros.
A nova padronização é mais moderna e atualiza a norma que estava em vigor desde 2002. Além da nova proposta da arte gráfica, inspirada na bandeira nacional, as novas embalagens, entregues por meio de programas do Ministério, estarão de acordo com as normas já existentes para os demais medicamentos disponíveis no mercado.
Os produtores destes medicamentos terão 180 dias, a partir da publicação da norma, para alterar as embalagens dos produtos. A adequação das novas embalagens será verificada pela Anvisa durante os processo de renovação de registro e análises de pós-registro.
Thais Noronha (com informações do portal da Anvisa)
Assessoria de Comunicação CRF-SP
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