A determinação está prevista na Resolução 651/2009, publicada no Diário Oficial da União na última segunda-feira (9 de março). A medida se baseia no fato que a Anvisa não possui registros que garantam a segurança de uso dos três medicamentos associados.
Vale ressaltar que o Hepatox®, o Gastroliv® e o Neralgyn® são devidamente registrados na Anvisa, o que assegura sua utilização independente (sempre sob prescrição médica), sem riscos à saúde da população, levando em consideração as características especificadas de cada medicamento.
