 Participantes discutiram casos clínicos |
 Dr. Rodinei V. Veloso |  Dr. Adalton Ribeiro |
Mais de 70 farmacêuticos de várias cidades do Estado de São Paulo compareceram para prestigiar o evento aberto pela presidente do CRF-SP, dra. Raquel Rizzi e assistir às palestras ministradas pelo conselheiro do CRF-SP, dr. Rodinei Vieira Veloso e pela equipe de profissionais do Centro de Vigilância Sanitária (CVS), dr. Marcos Mendes, dr. Adalton Ribeiro, dra. Emiko Fukuda, dr. Roberto Gramani, dra. Denise Mair de Marco e Souza, dra. Talita Naomi Takaki e dr. Pedro C. Roschel.
 Dr. Marcos Mendes |  Dra. Denise Mair |
Desta vez, o módulo de atualização enfocou, além da Farmacovigilância, outras áreas da vigilância pós-comercialização de produtos relacionados à saúde, tais como tecnovigilância, cosmetovigilância e saneantes. O CRF-SP alertou os farmacêuticos sobre a responsabilidade na dispensação de medicamentos isentos de prescrição, reforçando a atual campanha promovida pelo Órgão desde janeiro deste ano.
 Dra. Talita Takaki |  Dr. Pedro Roschel |
De acordo com o primeiro palestrante do dia, dr. Rodinei, o farmacêutico possui a competência e a habilidade para agir com responsabilidade e ética. “Sabemos que a automedicação é um problema cultural e pode causar graves conseqüências, por isso o profissional deve estar sempre preparado para notificar”.
 Dra. Emiko Fukuda |
Para a farmacêutica do Hospital Bandeirantes de São Paulo, dra. Aline de Fátima Abreu Trindade, o processo de como a notificação é investigada trouxe uma visão de que as informações não são perdidas, e que providências são tomadas quando necessárias. “Pude conhecer o processo de agrupamento e análise das informações, o que me fez refletir sobre a necessidade da notificação nos estabelecimentos”.
Em conjunto com os ministrantes, os participantes discutiram casos clínicos debateram sobre as formas de identificar uma reação adversa, se ela é passível de notificação ou não, entre outros itens de interesse do profissional que atua na dispensação de medicamentos e também em órgãos de vigilância sanitária.
“A palestra, que abordou as metodologias de investigação das reações adversas e desvios de qualidade, atendeu muito a minha expectativa”, destaca o dr. Angelo José R. Santos, farmacêutico da área hospitalar, de Diadema.
Dra. Paula de Brito O. Lunardi, farmacêutica de Mogi das Cruzes, afirma que a parte prática do evento sobre a avaliação das notificações, mostrou ao profissional de saúde o quanto as informações relatadas por meio das notificações são fundamentais. “Quanto mais elementos sobre o caso e o paciente, melhor e mais rápida é a investigação”.
No encerramento do tema: “Vigilância – Pós-comercialização”, dra. Emiko Fukuda, do Centro de Vigilância Sanitária (CVS), destacou que: “nós farmacêuticos da vigilância sanitária temos um único objetivo, alcançar a qualidade e segurança do produto. E por meio da manutenção de qualidade, minimizar e eliminar riscos”.
