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A Subcomissão de Homeopatia, ligada à
Comissão Permanente de Revisão da Farmacopéia Brasileira (CPRFB) da Anvisa, se
reuniu entre os dias 05 e 07 de junho com diversos profissionais e entidades do
setor na sede do CRF-SP para discutir e revisar o texto da Resolução 139/2003,
que trata do registro dos medicamentos homeopáticos industriais.
Parceiro nessa iniciativa, o CRF-SP sediou o evento e recebeu dr. Celso
Bittencourt, presidente da CPRFB, dr. Celso Bittencourt, dra. Nur Shuqaira e
dr. Raimundo Camurça, da Anvisa, representantes das entidades ligadas à
Homeopatia, como a Associação Paulista de Farmacêuticos Homeopatas (APFH) e a
Associação Brasileira de Farmacêuticos Homeopatas (ABFH).
No dia 05 de junho foi discutida também a contribuição da Subcomissão da
Farmacopéia Homeopática Brasileira na Práticas Integrativas e Complementares
(PNPIC) no SUS, instituída pela Portaria 971, de maio deste ano.
A revisão das monografias da Farmacopéia Homeopática Brasileira, nos dias 06 e
07 de junho, ficaram por conta da Subcomissão de Homeopatia com a presença de
seu presidente dr. Gilberto Luis Pozetti, dr. Edanir dos Santos, dr. Luiz César
de Camargo, dra. Elza Helena Guimarães, dra. Margarete Akemi Kishi e dra. Maria
Izabel de Almeida Prado.
A Farmacopéia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, onde se
estabelece a qualidade dos medicamentos em uso no Brasil. Sua função é definir
os requisitos de qualidade que os medicamentos devem obrigatoriamente obedecer.
Esses requisitos incluem todos os componentes empregados na fabricação dos
medicamentos.
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